| Inicio del curso | Finalización | |
|---|---|---|
| 17 de Junio de 2026 | 28 de Septiembre de 2026 | |
| 22 de Julio de 2026 | 28 de Octubre de 2026 |
Duración: 30 horas
Precio: 160 USD
Equivalente aprox.: 83.346 VES
Diploma
Metodología 100% E-learning
Aula virtual
Soporte docente personalizado
Flexibilidad de horarios
Pruebas de Autoevaluación
FAQ: Preguntas y respuestas frecuentes
Certificado Responsabilidad Social Corporativa
Curso avalado por Business Manager School – marca registrada de prestigio en formación
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Trusted Shops: Valoración global de Iniciativas Empresariales
El contenido y las herramientas pedagógicas del curso
Claves para afrontar con éxito una Auditoría de Calidad Farmacéutica , han sido elaboradas por un equipo de especialistas dirigidos por:
Bióloga con amplia experiencia en el Control de Calidad y Sistemas de Gestión de Calidad de laboratorios fisicoquímicos, microbiológicos y de estabilidad en la Industria Farmacéutica.
Certificada como Auditor GMP en las normas internacionales ICH Q10, PICs, ISP 19011:2018, formación en las Buenas Prácticas de Manufactura del Informe 32 de la OMS, diplomada en Sistemas Integrados de Gestión (Calidad, Ambiente, Seguridad y Salud Laboral) con conocimientos en Buenas Prácticas de Laboratorio, ha participado de forma activa en la ejecución de auditorías internas y externas en laboratorios farmacéuticos.
Depende de una buena planificación y definición del alcance, de la competencia e independencia del equipo auditor, de la disposición y colaboración de la organización auditada y de una comunicación clara de los hallazgos y acciones a seguir.
Los criterios más habituales son: la normativa aplicable (leyes, reglamentos), las normas de referencia (por ejemplo ISO), las políticas y procedimientos internos de la organización y los requisitos contractuales o del cliente.
Se evalúa el cumplimiento de la norma de calidad, la eficacia de los procesos, el enfoque al cliente, la gestión de riesgos y oportunidades, el uso de indicadores, la competencia del personal, la documentación y registros y el funcionamiento de la mejora continua.
Hay que definir objetivos y alcance, preparar un plan y una lista de verificación, recopilar evidencias mediante entrevistas, revisión de documentos y observación, registrar hallazgos de forma objetiva, hacer una reunión de cierre clara y emitir un informe útil con acciones correctivas y seguimiento.
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